La mucoviscidose est une maladie génétique grave,aujourd’hui encore incurable,mais non contagieuse.Elle se traduit par des troubles respiratoires (l’excès de mucus encombre les bronches et les alvèoles pulmonaires) et digestifs (mauvaise digestion des aliments surtout les graisses).
Depuis 1988,l’association SOS mucoviscidose a pour objectif l’amélioration de la qualité de vie des mucoviscidosiques.Pour cela,elle apporte une aide morale aux malades et à leur famille (7 jours sur 7,24h sur 24 au 01 64 63 15 04). 
Une assistante sociale assure une permanence tous les mercredis de 15h à 17h30 au siège de l’association.Pour les adhérents malades, SOS Muciviscidose prend en charge le forfait journalier et les vitamines les plus courantes non remboursées par la sécurité sociale,propose un coup de pouce au sport et une aide aux vacances,prend en charge la mutuelle pour les adultes mucoviscidosiques non imposables ,etc.
SOS Mucoviscidose a besoin de vous tous ; elle est autorisée à recevoir des dons et les déductibles,dans le cadre des dispositions légales.Vous pouvez aussi l’aider en devenant bénévole ou correspondant local.
Pour connaître les coordonnées des correspondant locaux près de chez vous ou pour plus d’informations:http://http://www.sosmucoviscidose.asso.fr
